Obsah
- Hlavní rozdíl
- Syndrom Turnera vs. Klinefelterův syndrom
- Srovnávací tabulka
- Co je Turnerův syndrom?
- Co je Klinefelterův syndrom?
- Klíčové rozdíly
- Závěr
Hlavní rozdíl
Hlavním rozdílem mezi Turnerovým syndromem a Klinefelterovým syndromem je to, že Turnerův syndrom je změna genetických chromozomů u žen, zatímco Klinefelterův syndrom je změna chromozomů předků u mužů. Turnerův syndrom je genetická abnormalita žen, zatímco Klinefelterův syndrom je genetická abnormalita mužů.
Syndrom Turnera vs. Klinefelterův syndrom
Turnerův syndrom byl objeven Dr. Henrym Turnerem v roce 1938.Turnerův syndrom postihuje pouze dívky. Turnerův syndrom není dědičný, rodičovský nebo environmentální, ale tento syndrom je způsoben náhlými změnami v genetickém materiálu nebo změnami počtu chromozomů. Každý člověk má 46 (2n-1) chromozomů, ale jeden pár chromozomů se liší jak u dívek, tak u chlapců. Dívky mají chromozomy 46XX, zatímco chlapci mají chromozomy 46XY. U dívek s Turnerovým syndromem chybí druhý chromozom X (45X), a proto se tělo vyvíjí jinak. Turnerův syndrom je diagnostikován po narození. Klinefelterův syndrom byl poprvé identifikován DR. Harry Klinefelter v roce 1940. Klinefelterův syndrom postihuje pouze chlapce. V tomto případě mají chlapci další chromozom nebo někdy více. Klinefelterův syndrom je zodpovědný za nižší produkci testosteronu, hormonu, který je nezbytný pro primární vlastnosti mužů. Také mění fyzický vzhled mužů a některé závažné vnitřní změny. Chlapci s Turnerovým syndromem mají 47 (2n + 1) chromozomů.
Srovnávací tabulka
| Turnerův syndrom | Klinefelterův syndrom |
| dívka narozená s jedním chybějícím X chromozomem, než je ten normální, se nazývá Turnerův syndrom | Chlapec narozený s jedním extra X chromozomem, než je ten normální, se nazývá Klinefelterův syndrom |
| Karyotype | |
| V Turnerově syndromu je karyotyp monosomie (2n-1) | v Klinefelterově syndromu je karyotypem trisomie (2n + 1) |
| Poměr | |
| V průměru na každých 2500 dívek narozených po celém světě má jedna z nich Turnerův syndrom. | Jeden z nich má v průměru 1100 chlapců s Klinefelterovým syndromem |
| Fyzický vzhled | |
| Samice nejsou schopny produkovat dítě. Mají nevyvinutá prsa. Nemají menstruační cyklus. | Samci jsou také sterilní (nemohou vytvořit dítě) Mají malá varlata. Mají ženské postavy |
| Léčba | |
| Tento syndrom je léčen hormonální terapií estrogenem | Tento syndrom je léčen hormonální léčbou testosteronem |
Co je Turnerův syndrom?
Turnerův syndrom je stav chromozomu, který mění vývoj žen. Ženy s jedním chybějícím chromozomem X se nazývají Turnerův syndrom. Je také psán jako XO syndrom. Samice s tímto syndromem zůstávají na výšce kratší než obvykle. Jsou neplodní, protože nemohou otěhotnět, protože nemají vaječník nebo někdy mají méně vyvinuté vaječníky. Dívka s Turnerovým syndromem má také další fyzické změny, jako je krk s popruhem, otoky rukou a nohou, srdeční vady a problémy s ledvinami. Nezačínají období, protože jejich vaječníky neprodukují estrogen a progesteronové hormony v pubertě. Mají širokou hruď. Léčba Turnerova syndromu je hormonální terapie, při které jsou injikovány růstové hormony postiženým dívkám. Diagnózou Turnerova syndromu jsou dva hlavní klinické rysy jedince, jako je krátký vzestup a nedostatek vývoje vaječníků.
Co je Klinefelterův syndrom?
Klinefelterův syndrom je genetická změna, ke které dochází, když se chlapec narodí s extra kopií chromozomu X. Klinefelterův syndrom je běžný rodový stav, který postihuje muže. Tento syndrom postihuje hlavně varlata jedince. Příznaky Klinefelterova syndromu jsou menší varlata, menší produkce testosteronu. Mají chlupy na obličeji, zvětšují ňadra, dlouhé nohy, slabší kosti. Také mají zvýšené riziko rakoviny prsu a osteoporózy. Tento syndrom je diagnostikován přítomností jednoho chromozomu X navíc. Karyotyp může být proveden amniocentézou před narozením a krevním testem po narození. Mají také zvýšený břišní tuk, méně svalnatý než obvykle, nízký sexuální apetit, vyšší než průměrná výška. Léčba tohoto syndromu je v některých případech také hormonální terapie a léčba neplodnosti. Klinefelterův syndrom může zvýšit riziko problému se sexuální funkcí, plicními chorobami, problémy se zuby, úzkostí a depresí. Tento syndrom může být diagnostikován testováním krve a moči. Karyotypová analýza, která se také nazývá chromozomová analýza, se také používá pro diagnostiku Klinefelterova syndromu.
Klíčové rozdíly
- Jedinci s Turnerovým syndromem jsou monosomie 45X (2n-1), protože jeden X chromozom je vymazán, zatímco jedincem s Klinefelterovým syndromem je trizomie 47X (2n + 1), protože jeden X chromozom je extra.
- U Turnerova syndromu ženy nevyvinuly prsa, zatímco u Klinefelterova syndromu muži zvětšily prsa.
- U Turnerova syndromu jsou přítomny děloha, vagina a vulva, ale nemohou začít období a neprodukují dítě, zatímco v případě Klinefelterova syndromu mají samci méně vyvinuté a malá varlata, penis, vasa se deferens, takže se nevytváří funkční spermie.
Závěr
Závěr tohoto článku je Turnerův syndrom a Klinefelterův syndrom je neobvyklý stav jedinců, u kterých má jedinec ve svém genetickém materiálu menší nebo extra chromozom. Turnerův syndrom je syndrom žen, u nichž mají o jeden chromozom méně. Zatímco Klinefelterův syndrom je syndrom mužů, ve kterém mají jeden chromozom navíc. Oba syndrom mění fyzický a genetický vzhled jednotlivců.
